martes, 26 de noviembre de 2013

Una nueva alternativa para la tuberculosis resistente.

La farmacéutica japonesa Otsuka ha recibido el visto bueno del Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para delamanid y se espera su autorización definitiva para principios de 2014.




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